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28 septembre 2011 par Sophie Barthélemy

Danger mortel des médicaments pour maigrir

Danger mortel des médicaments pour maigrir

Sur son site internet,l'agence française du médicament (Afssaps) alerte sur le "risque d'atteintes hépatiques rares mais graves" des gélules d'orlistat. Il s’agit d’un produit pour maigrir commercialisé sous les noms Xenical ou Alli dont la prise peut s’avérer fatale.

 

Quand maigrir signifie mourir

L’Afssaps annonce que "plusieurs cas graves d'atteintes hépatiques ont été rapportés chez des patients traités par orlistat ayant conduit dans certains cas à une transplantation hépatique voir au décès du patient". L’autorité sanitaire reste encore prudente car en l’état,  "le lien de causalité avec l'orlistat reste difficile à établir mais ne peut pas être exclu".

L'agence européenne du médicament (EMA) conduit une réévaluation de la molécule orlistat et dans l’attente des résultats l'Afssaps "souhaite mettre en garde contre ce risque rare mais grave d'atteinte hépatique". L’autorité française demande aux professionnels de santé, médecins et pharmaciens, d'informer les patients du risque d'atteinte du foie et souligne "la nécessité de respecter strictement les indications de ces deux produits". 

"Fatigue, jaunissement de la peau et des yeux, maux de ventre et sensibilité du foie" sont les premières manifestations d'atteinte hépatique. Les patients qui développeraient de tels symptômes doivent immédiatement les signaler à leur médecin. Dans ces situations, les médecins doivent ordonner un "bilan hépatique" et décider "l'arrêt immédiat" de l'orlistat.

L’orlistat mis en vente depuis 1998

Le Xenical est distribué en France par Roche depuis septembre 1998. Il est indiqué en traitement de l’obésité ou du surpoids parallèlement au suivi d’un régime modérément hypocalorique. Il est délivré sur ordonnance pour des patients qui présentent certains facteurs de risques. Son dosage est de 120 mg d’orlistat.
 

L’Alli est produit par GlaxoSmithKline Santé Grand Public et est vendu en France depuis mai 2009 en traitement d’appoint du surpoids ou de l'obésité. Il fait l'objet d'un suivi national de pharmacovigilance dans la mesure où il est délivré en pharmacie sans ordonnance. Son dosage est de 60 mg d’orlistat.
 

Bien que ces deux médicaments aient reçu leur autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne,des chercheurs canadiens avaient déjà découverts un risque de développer une insuffisance rénale.
 

Il appartient aux professionnels de santé de déclarer aux autorités sanitaires "tout effet indésirable grave ou inattendu" lié à la prise de cette molécule. Les patients qui déclareraient un effet secondaire indésirable doivent également le signaler au centre régional de pharmacovigilance (CRPV) de leur région (un formulaire est disponible en ligne sur le site de l'Afssaps.fr), soit par l’intermédiaire d'une association agréée.

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